Исключить социальную напряженность — мажилисвумен о переносе маркировки лекарств

Мажилисвумен Вера Ким в депутатском запросе высказала обеспокоеность последствиями по планируемым изменениям на рынке лекарств и предложила сдвинуть сроки обязательной маркировки медикаментов, пишет «Объектив».

«Для исключения социального напряжения, связанного с увеличением стоимости лекарств, необходимо перенести сроки внедрения маркировки и прослеживаемости препаратов или предоставлять бизнесу коды бесплатно до полной готовности информсистем», – заявила она.

Депутат отметила, что для введения маркировки и прослеживаемости лекарственных средств единым оператором, то есть «Казахтелекомом», была предложена информационная система.

«Для работы в этой системе участникам рынка необходимо приобретать дорогостоящее оборудование и дополнительные услуги у ІТ-компаний. Это может привести к закрытию мелких аптек, в том числе в сельской местности. А также к удорожанию лекарственных средств до 27%. Особенно это коснется препаратов низкого ценового сегмента. При этом для введения маркировки и прослеживаемости лекарств до сих пор не созданы условия в виде мотивации или финансовой поддержки и не решен ряд вопросов», – высказалась она.

Ким напомнила, что в июле 2022 года была введена цифровая маркировка на 90 торговых наименований, преимущественно отечественного производства. Но прослеживаемость медпрепаратов ввиду неготовности была приостановлена до 1 июля 2024 года.

«На сегодняшний день лекарства первого этапа только маркируются. А вся прослеживаемость проводится на тестовой версии информсистемы, которая пребывает в постоянной проработке. По информации оператора, ее доработка завершится только к 1 июля 2024 года. Поэтому участники рынка не успеют провести тестирование и перейти на эксплуатационную версию. А учитывая, что объем рынка в 2023 году составил 1,38 млрд упаковок, попытка принять и отпустить в ручном режиме такой объем без автоматизации процесса ставит под угрозу своевременное бесперебойное обеспечение лекарствами населения страны», – пояснила она.

Кроме того, по ее словам, не доработаны вопросы к модулю «Маркировка» по импортным препаратам, которые составляют почти 85% рынка.

«Например, отсутствует возможность получения кода для лекарств, зарегистрированных по правилам ЕАЭС и ввозимых разово для людей с редкими заболеваниями. Дистрибьюторские компании будут вынуждены отказаться от закупки и реализации таких препаратов или станут это делать нелегально. В любом случае под угрозу ставится здоровье населения, которое не будет обеспечено необходимыми лекарствами», – резюмировала мажилисмен.